新股消息 | 腾盛博药通过港交所聆讯，公共卫生领域第一股 siRNA 有望乙肝功能性治愈
腾盛博药致力于推进重大传染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染) 及其他具有重大公共卫生负担的疾病 (如中枢神经系统 (CNS) 疾病) 的疗法。
智通财经 APP 获悉，据港交所 6 月 21 日披露，腾盛博药生物科技有限公司通过港交所聆讯，摩根士丹利及瑞银集团 (UBS) 为联席保荐人。
腾盛博药成立于 2017 年，由前 GSK 高级副总裁、感染性疾病治疗领域部门负责人 Zhi Hong 洪志博士及博裕资本、通和毓承、ARCH Venture、红杉资本、云峰基金以及 BluePool（马云、Joe 蔡崇信等联合设立的家族财富基金）共同创立。
截止目前共进行过 3 次融资：A 轮发生在 2018 年 6 月，融资 2.59 亿美元；B 轮融资分两批分别于 2019 年年底及 2020 年 8 月完成，共计 1.72 亿美元；C 轮于今年 3 月下旬完成，融资 1.55 亿美元。据招股书披露，目前投资人还包括：Invesco、GIC、清池资本、高瓴资本等。
腾盛博药致力于推进重大传染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐药 (MDR) 或广泛耐药性 (XDR) 革兰氏阴性菌感染) 及其他具有重大公共卫生负担的疾病 (如中枢神经系统 (CNS) 疾病) 的疗法。且已建立一条针对传染病及 CNS 疾病的由 10 多个创新候选产品组成的管线，涵盖临床前到临床阶段项目。公司同时有权对其授权合作伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。
现有管线中的候选药物可分为两类。第一类由传染病项目组成，包括：(i) 联合使用 HBV 特异性 B 细胞及 T 细胞治疗性免疫蛋白 (BRII-179) 以及靶向 HBV 的 siRNA(BRII-835) 的 HBV 功能性治愈; (ii) 可提升 HIV 患者生命质量的每星期一次的单片治疗 (QW STR)(BRII-778 及 BRII732);(iii) OMNIvance(与 IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱β-内酰胺酶抑制剂 (BLI) BRII-636)、ORAvance(与 IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱 BLI BRII-672) 以及用于治疗 MDR/XDR 革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素 (BRII-693)(iv) 用于治疗 MDR/XDR 结核病 (TB) 和分枝桿菌感染的 BRII-658;及 (v) 用于治疗 COVID-19 的两种全人源非竞争性中和抗体 (BRII-196 及 BRII-198) 联合鸡尾酒疗法。
第二类由 CNS 疾病项目组成，包括以应对与目前治疗 PPD 及 MDD 有关挑战的 BRII-296。
值得注意的是，目前公司的产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生收入。2019 和 2020 年，公司的研发支出分别为 8378.5 万和 8.76 亿元。研发支出的增长主要是由于 HBV 项目进行 2 期临床试验和成立 COVID-19 项目并增加员工人数所致。行政支出分别为 6333.4 万元和 1.03 亿元。
